Benign familial infantile epilepsy
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Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
069 94340950
069 943409599
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Klinik für Allgemeine Pädiatrie und Neonatologie am Universitätsklinikum des Saarlandes
Universitätsklinikum des Saarlandes Zentrum für Seltene Erkrankungen am Universitätsklinikum des Saarlandes (ZSEUKS)
Kirrberger Straße
66421 Homburg
06841 1628301
06841 1628310
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
07851 842555
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- Angelman syndrome
- Dravet syndrome
- SYNGAP1-related developmental and epileptic encephalopathy
- Inverted duplicated chromosome 15 syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Severe neonatal-onset encephalopathy with microcephaly
- Benign familial infantile epilepsy
- Lennox-Gastaut syndrome
- Atypical Rett syndrome
- STXBP1-related encephalopathy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
0261 4992602
0261 4992600
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Kinderklinik Dritter Orden Passau - Zentrum für Kinder- und Jugendgesundheit Ostbayern
Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
- Startle epilepsy
- Infantile spasms syndrome
- Infantile epilepsy syndrome
- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
- Childhood absence epilepsy
- Audiogenic seizures
- Metal transport or utilization disorder with epilepsy
- Metabolic diseases with epilepsy
- Neonatal epilepsy syndrome
- Cerebral diseases of vascular origin with epilepsy
- Cerebral malformation with epilepsy
- Other metabolic disease with epilepsy
- ARX-related epileptic encephalopathy
Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057001
0731 50057002
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- WHIM-Syndrom Sprechstunde
- Spezialsprechstunde für angeborene Immundefekte
- Spezialambulanz für angeborene Stoffwechselkrankheiten
- Spezialambulanz für Mukoviszidose
- JEMAH-Ambulanz
- Spezialsprechstunde für Nierenerkrankungen im Kindesalter
- Epilepsie-Ambulanz
- Spezialambulanz Hämostaseologie (Gerinnungsstörungen)
- Onkologische Tagesklinik
- Spezialambulanz Rheumatologie und Autoimmunerkrankungen
- Spezialsprechstunde für Osteopetrose
- Spezialambulanz Hämatologie
- Patent arterial duct
- Von Willebrand disease
- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary immunodeficiency
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
0341 9723829
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Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 1
Institut für Humangenetik, Zentrum für die Diagnostik seltener genetisch bedingter Erkrankungen am Universitätsklinikum Leipzig
Universitätsklinikum Leipzig Universitäres Zentrum für Seltene Erkrankungen Leipzig (UZSEL)
Philipp-Rosenthal-Str. 55
04103 Leipzig
0341 9720297
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Institutions de prise en charge 7
Sozialpädiatrisches Zentrum Frankfurt Mitte
Theobald-Christ-Straße 16
60316 Frankfurt am Main
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Epilepsiezentrum Kork
Landstraße 1
77694 Kehl-Kork
07851 842250
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- Lennox-Gastaut syndrome
- Atypical Rett syndrome
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Klinik für Kinder- und Jugendmedizin am Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein
Gemeinschaftsklinikum Mittelrhein gGmbH
Koblenzer Straße 115 -155
56073 Koblenz
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Bischof-Altmann-Straße 9
94032 Passau
Kleinwachau Sächsisches Epilepsiezentrum Radeberg
Wachauer Straße 30
01454 Radeberg
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- Chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature
- Epilepsy-telangiectasia syndrome
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- Cerebral malformation with epilepsy
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Universitätsklinikum Ulm
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89075 Ulm
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- Patent arterial duct
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- Juvenile idiopathic arthritis
- Primary immunodeficiency
- Eisenmenger syndrome
- Rare epilepsy
- Graft versus host disease
- Tetralogy of Fallot
- Hemophilia
- Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria
- Dextrocardia
- Congenital pulmonary venous return anomaly
- Transposition of the great arteries
- Autosomal dominant polycystic kidney disease
Associations de patients 1
Epilepsie Bundes-Elternverband e.V. (e.b.e.)
Dopheidestr. 11 b
44227
Dortmund